戈谢病(GD)即葡糖脑苷脂病,是一种家族性糖脂代谢疾病,为染色体隐性遗传,是溶酶体沉积病中最常见的一种。葡糖脑苷脂是一种可溶性的糖脂类物质,是细胞的组成成分之一,在人体内广泛存在。由于葡糖脑苷脂酶的缺乏而引起葡糖脑苷脂在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积而发病,产生相应的临床表现。戈谢病在世界各地均有发病。犹太人群发病率较高。我国在1948年首次报道以来,各地均有报告,尤其河北、山东、河南及辽宁病例报告较多。
- 症状戈谢病的症状有哪些?
- 如何治疗戈谢病的治疗方法有哪些?
- 疾病检查戈谢病检查项目有哪些?
- 饮食保健戈谢病的饮食有哪些?
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戈谢病是由什么原因引起的?
(一)发病原因GD为常染色体隐性遗传性疾病。是由于&bet;-葡糖苷酶-葡糖脑苷酯酶缺乏致
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戈谢病有哪些表现及如何诊断?
任何年龄自出生至80岁均可发病,但以少年儿童多发,7岁以下更多。可分为三型:1.成人型(Ⅰ
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戈谢病可以并发哪些疾病?
1.主要并发症为脾梗死或脾破裂而危及生命。脾脏正常结构遭破坏和纤维化;肝脏有不同程度的纤维
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戈谢病应该如何预防?
遗传性代谢性疾病产前诊断(antenatal diagnosis of hereditar
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一例戈谢病MRI分析
男性,42岁。腹胀一年余。患者20年前发现脾脏增大,因没有其他临床症状和体征,未予治疗。近
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戈谢病容易与哪些疾病混淆?
本病应与下列疾病作鉴别。1.尼曼- 皮克病 (鞘磷脂贮积症) 见于婴儿,且肝、脾也肿大,但
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戈谢病可以并发哪些疾病?
1.主要并发症为脾梗死或 脾破裂 而危及生命。脾脏正常结构遭破坏和纤维化;肝脏有不同程度的
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戈谢病是什么?
戈谢病 (Gachers disease,GD)是溶酶体贮积病(lysosomal sto
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戈谢病是什么病
核心提示: 戈谢病是什么病?戈谢病是由于B-葡萄糖脑苷脂酶缺乏或活性降低,使葡萄糖脑苷脂沉
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