[概述]
少见的先天性骨发育障碍,为常染色体显性遗传性骨病,仅侵犯骨骺软骨,主要为软骨发育过程中先期钙化带区的软骨细胞未成熟,数量减少、排列不规整,致骨化障碍。男女均可发病。一般于4岁以后出现关节疼痛,运动障碍和步态不稳等症状。病变只侵犯及骨骺,儿童时期最显著,尤其以11~12岁症状最明显,青春期后随年龄增长症状可改善。
- 症状多发性骨骺发育不良的症状有哪些?
- 如何治疗多发性骨骺发育不良的治疗方法有哪些?
- 疾病检查多发性骨骺发育不良检查项目有哪些?
- 饮食保健多发性骨骺发育不良的饮食有哪些?
温馨提示
[多发人群]
好发于儿童期
[就诊科室]骨外科