强直性脊柱炎的诊断与治疗骨科专家共识
强直性脊柱炎 （ankylosing spondylitis，AS） 是一种结缔组织疾病，主要侵犯骶髂关节、脊柱关节、椎旁软组织及外周关节，可伴发关节外表现，严重者可发生脊柱畸形和关节强直。据初步调查，我国 AS 的患病率约为 0.3％，男女之比约为 2.3:1，女性发病较缓慢且病情较轻。发病年龄通常在 13-31 岁，高峰发病年龄为 20-30 岁，40 岁以后及 8 岁以前发病者少见 。
AS 是一种血清阴性脊柱关节病。病变特点是从骶髂关节开始，沿脊椎缓慢向上进展，或同时向下蔓延，累及双侧髋关节和膝关节，累及上肢关节少见。早期病理性标志为骶髂关节炎，脊柱受累晚期的典型表现为“竹节样改变”。AS 从初次出现慢性症状到确诊一般要经过 5-10 年。控制病情进展、降低致残率的关键在于早期诊断及合理、及时的治疗。
二、AS 的诊断标准
近年来 AS 的诊断较多采用 1984 年修订的纽约标准 （表 1）。但随着对 AS 研究的不断深入，特别是一些更为有效的治疗药物[如肿瘤坏死因子（tumour necrosis factor，TNF） 抑制剂]出现后，修订的纽约标准日益显现出其局限性。2009 年国际脊柱夫节炎评估协会 （The Assessment of SpondyIArthritis international Society，ASAS） 制订的脊柱关节病诊断标准中的中轴型脊柱关节病诊断标准（图 1）有助于早期 AS 的确诊和后期治疗方案的确定 。
确诊 AS: 满足放射学标准加上临床标准 1-3 条中的任意一条。骶髂关节炎 X 线分级：0 级，正常；I 级，可疑或极轻微的骶髂关节病变：Ⅱ级，轻度异常，可见局限性侵蚀、硬化，但关节间隙无改变：Ⅲ级，明显异常，至少伴有以下一项改变：近关节区硬化、关节间隙变窄或增宽、部分强直；Ⅳ级，严重异常，完全性关节强直。
三、AS 的治疗方案
治疗目标：（1） 缓解症状和体征：消除或减轻症状，如背痛、关节痛、晨僵和疲劳；（2） 预防和矫正畸形：减缓脊柱和关节破坏进程，对脊柱或髋、膝等大关节强直或严重畸形者通过手术矫正；（3） 改善功能：最大程度地恢复患者身体和心理机能，如脊柱活动度、社会活动能力及工作能力。
治疗原则：早期以药物治疗为主，晚期脊柱或髋、膝等大关节发生强直或严重畸形时以外科手术治疗为主。
（一）非手术治疗
1、非药物治疗
（1） 患者教育：对患者及其家属进行定期的疾病知识宣教，使其建立对疾病的充分认知。长期治疗计划还应包括患者的社会心理和康复辅导。
（2） 姿势与体位：日常活动中保持最大功能位姿势，以防出现脊柱和关节畸形。包括站立时挺胸、收腹和双眼平视前方；坐位时胸部直立；睡硬板床，多取仰卧位，避免促进屈曲畸形的体位；睡矮枕，出现上胸椎或颈椎受累时停用枕头；四肢大关节应保持功能位，避免非功能位强直。
（3） 功能锻炼：规律地体育锻炼是 AS 治疗成功的基础。每周至少 5 天，每天至少锻炼 30min。深呼吸及用力咳嗽可增加胸廓扩张度，增强椎旁肌肉和增加肺活量，保持关节活动度，预防或减轻残疾。
（4） 对疼痛、炎性关节或软组织给予必要的物理治疗。
（5） 活动期间注意休息，摄入富含钙、维生素及营养的膳食，多吃水果。需戒烟、戒酒。
2、药物治疗
（1） 非甾体抗炎药 （NSAIDs）：NSAIDs 可迅速改善 AS 患者的腰背部疼痛和晨僵、减轻关节肿胀和疼痛及增加活动范围，可作为早期或晚期症状治疗的一线药物。与按需应用相比，长期持续应用 NSAIDs 可预防和阻止 AS 新骨形成，尤其是选择性 COX-2 抑制剂不仅具有较强的抗炎作用，还可预防和阻止 AS 影像学进展 [4]。处方 NSAIDs 时，需权衡心血管、胃肠道及肾功能损伤酌风险。相比非选择性 NSAIDs，长期应用选择性 COX-2 抑制剂对胃肠道损伤较小，具有较好的全胃肠道安全性。
（2） 柳氮磺吡啶：可改善 AS 外周关节的疼痛、肿胀、晨僵，并可降低血清 lgA 水平和其他活动性实验室指标，但对中轴症状疗效欠佳。推荐剂量为每日 2、0g，分 2-3 次口服。柳氮磺吡啶起效较慢，最大药效通常出现在用药 4-6 周。为弥补其起效较慢及抗炎作用较弱的缺点，可选用一种起效快的 NSAIDs 联合应用 。
（3） 糖皮质激素：糖皮质激素不能阻止 AS 进展，且不良反应大。一般不主张口服或静脉应用糖皮质激素治疗 AS。顽固性肌腱端病和持续性滑膜炎可能对局部糖皮质激素反应好。对全身用药效果不佳的顽固性外周关节炎（如膝关节）可行关节腔内糖皮质激素注射，一般每年不超过 2-3 次。
（4） 生物制剂：生物制剂是一种新型的控制 AS 药物，具有良好的抗炎和阻止疾病进展的作用。经研究证实能有效治疗 AS 的生物制剂只有 TNF-α抑制剂 [6]。TNF-α抑制剂主要包括依那西普（etanercept, 25 mg/ 支，辉瑞，美国）、英夫利西单抗（inflixi mab，100 mg/ 支，西安杨森，美国）及阿达木单抗 （adalimumab，40 mg/ 支，雅培，美国），治疗 AS 的总有效率达 50％ -75％。TNF-α抑制剂的特点是起效快，抑制骨破坏的作用明显，对中轴及外周症状均有显著疗效，患者总体耐受性好。TNF-α抑制剂治疗 12 周有效者建议继续使用，一种 TNF-α抑制剂疗效不满意或不能耐受的患者可选择另一种制剂。
生物制剂有可能发生注射部位反应或输液反应，有增加结核感染、肝炎病毒激活和肿瘤的风险。依那西普不会引起表达跨膜 TNF 的免疫细胞裂解，使其诱发结核感染和肿瘤的风险降低。用药前应进行结核、肝炎筛查，除外活动性感染和肿瘤，用药期间定朔复查血常规及肝肾功能 。
（二）手术治疗
1、手术治疗的目的
AS 手术治疗的目的是矫正畸形，改善功能，缓解疼痛。
2、手术适应证
AS 患者出现导致明显功能障碍的脊柱后凸畸形，髋、膝关节强直，髋、膝关节疼痛及活动受限，伴有结构破坏的 X 线征象，应考虑采用脊柱矫形手术或关节置换手术。手术效果是长期的、稳定的、可靠的，但术前应告知患者手术目的是治疗 AS 导致的严重脊柱畸形和关节功能障碍，而不是治疗 AS 疾病本身 [19]。
3、术前准备
（1） 红细胞沉降率和 C 反应蛋白：AS 患者的红细胞沉降率和 C 反应蛋白一般较正常人群高，是病情活动的指标，不是判断能否手术的依据。但如果 AS 患者术前 C 反应蛋白超过正常值数倍以上，则关节置换术后感染的风险增加。
（2） 骨质疏松：脊柱强直后椎体缺乏应力刺激，导致骨质疏松在 AS 患者中非常普遍。术前应充分考虑骨质疏松给牢固内固定可能造成的困难。关节强直后也常并发骨质疏松，采用关节置换时应警惕假体周围骨折的发生。
（3）呼吸功能：AS 患者的胸廓扩张受到限制，呼吸储备功能降低。术前除咳嗽、咳痰训练外，应常规行肺功能监测。对采用全麻的患者，如果第一秒用力呼气容积 （forced expira-tory volume in one second、FEVl） 心于预计值的 40％、最大分钟通气量 （maximum ventilatory volume/minute、MVV） 小于预计值的 50％、肺功能<35％，则不能立即接受手术，必须通过训练等待肺功能改善。
（4） 麻醉：术前应与麻醉师共同协商麻醉方式。颈椎强直患者可能造成麻醉插管困难，术前应准备纤维支气管镜气管插管等 T 具。
（5） 内科药物：AS 患者在围手术期常常需要服用一些内科治疗药物，是否需要停药应根据不同的药物区别对待 。应在减少手术并发症和维持药物疗效之间找到一个平衡点，以利 AS 患者的术后康复 。
4、手术方式
目前常用的手术方式有脊柱截骨术、髋关节置换术、膝关节置换术等。腰段脊柱截骨术可矫正腰椎畸形。对髋、膝关节强直，髋、膝关节疼痛及活动受限，伴有影像学上的结构破坏者，可行髋关节置换术或膝关节置换术。
（1） 手术顺序：脊柱与关节手术顺序，原则上应选择畸形最重和对患者功能影响最大的部位进行手术，同时考虑术中体位摆放的因素。髋、膝关节置换的手术顺序，原则上应先行髋关节置换术，先确定髋关节旋转中心。双侧髋、膝同时强直的患者，应先行双侧全髋关节置换术，再行双侧全膝关节置换术；也可一期行同侧髋、膝关节置换术，二期行对侧髋、膝关节置换术，便于术后功能锻炼。
（2） 脊柱截骨术：常用的脊柱截骨术有 Smith-Peterson 附件楔形截骨术、多节段椎弓楔形截骨术、经椎间孔楔形截骨术。由于脊柱强直、椎管内径狭窄，造成截骨处应力集中和脊髓避让空间小，矫形手术中应注意避免脊髓、神经根、大血管损伤及脊柱不稳滑脱。在畸形矫正过程中应密切观察术野内的脊髓，血压、呼吸、脉搏和下肢感觉及运动功能。
（3） 髋关节置换术：髋关节强直后早期接受全髋关节置换术者疗效优于延迟手术者。年龄不应成为 AS 髋关节屈曲强直畸形患者接受全髋关节置换术的限制，对高度屈曲强直畸形患者更应鼓励早期接受手术治疗。早期手术有利于改善关节功能，提高患者生存质量。早期施行全髋关节置换术出现的远期并发症，诸如假体松动，可随着假体设计与技术的改进及完善而逐渐减少。
（4） 膝关节置换术：AS 患者常常存在骨质疏松，因此术中应警惕安装假体时发生骨折。对于超过 60。的严重屈曲畸形患者，术中应注意胭血管和腓总神经牵拉损伤 。
5、术后管理
（1） 功能康复：康复重点在于提高肌肉力量、改善关节活动、控制疼痛、提高运动感觉的协调能力。提倡早期、积极的主动训练。
（2） 镇痛、预防 DVT: 可参见中华医学会骨科分会制定的相关指南。
（3） 术后用药：手术并非病因治疗，术后应在内科医生的协助下尽快恢复 AS 药物治疗。
