硬皮病是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织的纤维化或硬化，最后发生萎缩为特点的疾病。硬皮病可分为局限性和系统性两类，其中局限性硬皮病病变主要局限于皮肤，症状主要有皮肤色素沉着、硬化、萎缩；系统性硬皮病初期皮肤肿胀、继而硬化，萎缩，绝大多数患者有雷诺氏现象，当病变侵犯内脏会出现相应症状，其常见症状有雷诺氏现象、吞咽困难、胸闷气短、咳嗽、关节疼痛、疲劳乏力、畏寒、泛酸、食欲不振、皮肤溃疡、皮肤瘙痒等。
系统性硬皮病患者大多皮肤瘙痒，秋冬尤甚，局限性硬皮病瘙痒较轻而且少见。

硬皮病是一种以局限性或弥漫性的皮肤增厚纤维化为特征可累及心肺肾消化道等多个系统的自身免疫性疾病.硬皮病患者的皮肤出现变硬变厚和萎缩的改变依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位可分为局限性和系统性两型.局限性硬皮病主要表现为皮肤硬化；系统性硬皮病又称为系统性硬化症可累及皮肤滑膜及内脏特别是胃肠道肺肾心血管骨骼肌系统等引起相应脏器的功能不全.硬皮病患者女性明显多于男性比率约为3：1可发生于任何年龄以20~50岁多见基本的病理变化是结缔组织的纤维化萎缩及血管闭塞性血管炎等.

硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外，消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。根据皮肤受侵犯的程度，硬皮病可以分为几种亚型：①局限性硬皮病的患者仅远端肢体皮肤增厚，躯干不受侵犯。CREST综合征包括：钙质沉积、雷诺现象、食管功能障碍、指端硬化和毛细血管扩张，归属于局限性硬皮病范畴。②弥漫性硬皮病患者表现为肢体远端及近端和/或躯干皮肤增厚。详细情况到当地医院相关科室咨询一下。

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