肌萎缩侧索硬化症有什么危害？
病情描述： 我老公昨天确诊患有肌萎缩侧索硬化症，医生说现在只能给予支持疗法，我看着他的这憔悴的样子的就心疼。听医生的说法，一时半会估计是不能痊愈了，我想了解一下，这个病会带来什么危害。希望得到的帮助:肌萎缩侧索硬化症有什么危害？
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这几年有个名词叫渐冻人，指的是运动神经元病和侧索硬化，得这个病的最有名的人是霍金，是个目前无有效治疗方案的逐渐进展的病。肌萎缩侧索硬化是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，是指延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。最终丧失运动功能，直到影响呼吸功能。建议去大医院就诊，或许有误诊的可能。至于治疗，改善神经代谢药物，针灸推拿或许有效，只是影响病情进展。
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包德刚 副主任医师 成都市第七人民医院 耳鼻咽喉头颈科 三级医院
擅长： 鼻炎，过敏性鼻炎，鼻窦炎，鼻息肉，鼻腔鼻窦肿瘤，鼻中隔偏曲，鼻出血，咽喉炎，咽喉肿瘤，扁桃体炎，中耳炎，头颈部肿瘤
已帮助患者：12450 2017-11-28 19:58:29
您好，肌萎缩侧索硬化的病因至今不明，可能与遗传及基因缺陷有关，部分病人表现为无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难，最后产生呼吸衰竭而死亡。
王从花 副主任护师 赣榆区中医院 心血管内科 二级甲等
擅长： 心血管内科的冠心病、高血压、心脏瓣膜病、心肌病、顽固性心衰、急性胸痛及各种急危重症的救治；
已帮助患者：732 2017-11-28 20:06:22
你好，肌萎缩侧索硬化症早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难，最后产生呼吸衰竭。这种病目前没有特效药物可以完全治疗，只能说尽量的对症治疗，尽量的康复锻炼，控制病变发展速度。
王凤村 医师 呼和浩特第四监狱医院 神经内科
擅长： 高血压,脑出血,脑供血不足,脑血栓形成,脑动脉硬化,植物神经功能紊乱,脊髓疾病,脱髓鞘疾病
已帮助患者：75083 2017-03-26 18:47:01
病情分析：
肌萎缩侧索硬化属于运动神经元病，这方面目前没有特效药物可以完全治疗，只能说尽量的对症治疗，尽量的康复锻炼，控制病变发展速度，
指导意见：
所以目前的这种情况要客观的认识疾病，要做好心理调整，避免因为这些事情造成心理压力，
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韩医生 医师
擅长： 小儿呼吸道疾病、消化道疾病和新生儿常见疾病！
肌萎缩侧索硬化症的危害：
1、起病隐匿，缓慢进展。
2、半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩(5%)和肌束颤动(4%)，上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩。
3、随着病情的发展患者逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征表现为广泛而严重的肌肉萎缩肌张力增高锥体束征阳性60%的患者具有明显的上下运动神经元体征。当下运动神经元变性达到一定程度时，肌肉广泛失神经此时可无肌束颤动腱反射减低或消失，也无病理征。
4、约有10%的患者在整个病程中仅表现为进行性的肌肉萎缩而无上运动神经元损害的体征。
5、约30%的患者以脑干的运动神经核受累起病，表现为吞咽困难构音不清呼吸困难、舌肌萎缩和纤颤，以后逐渐累及四肢和躯干情绪不稳定(强哭强笑)是上运动神经元受累及假性延髓性麻痹的征象。
6、以脊髓侧索受累为首发症状的肌萎缩侧索硬化罕见。9%的患者可有痛性痉挛后者是上运动神经元损害的表现，多在受累的下肢近端出现常见于疾病的早期10%的患者有主观的肢体远端感觉异常或麻木除非合并其他周围神经病，ALS无客观的感觉体征整个病程中膀胱和直肠功能保持良好眼球运动通常不受损害。
7、单纯的ALS患者一般没有智力减退。ALS伴有其他神经系统变性疾病的症状和体征时，称ALS叠加综合征该综合征主要发生在西太平洋地区、日本的关岛和北非等地区。合并的症状和体征包括锥体外系症状小脑变性、痴呆自主神经和感觉系统症状以及眼球运动异常。
马医生 医生会员
肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷氏（Lo
Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
肌萎缩侧索硬化症有什么危害？
早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。
依临床症状大致可分为两型：
1.肢体起病型
症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。
2.延髓起病型
在四肢运动还好之时，就已经出现吞咽、讲话困难，很快就进展为呼吸衰竭。
邵医生 医生会员
肌萎缩侧索硬化症致病原因
1、病毒的侵犯：有人提出运动神经元的伤害有可能类似小儿麻痹病毒侵犯运动神经元的结果。
2、遗传因素：此类病人占全部运动神经元疾病患者大约5~10%，但无法解释散发性病人的原因。
3、自体免疫：由不明的因子激活的人体的免疫反应去对抗运动神经元，造成运动神经元的死亡。
4、神经营养或生长激素的缺乏：目前在体外贾验结果发现运动元的存活必须依赖某些激素比如BDNF，FGF，CNTF，IGF-2及NT3-5等等。
5、毒性物质：比如铅(Pb)、锰(Mn)等重金属中毒；过多激活性胺基酸及自由基的刺激造成运动神经元的死亡。
蒋医生 医师
肌萎缩侧索硬化症会引发什么疾病？
可出现锥体束病征与肌萎缩、肌束震颤等下运动神经元病征共存，四肢腱反射亢进并出现病理反射。有时上肢腱反射减弱或消失，而下肢反射亢进，出现痉挛。括约肌与性功能障碍不常见，多无客观的感觉障碍。另外容易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状，给患者生命构成极大的威胁。
肌萎缩侧索硬化症的治疗方法有哪些？
无有效疗法，以对症为主。
一、呼吸困难者，吸氧，必要时辅助呼吸。
二、吞咽困难者鼻饲或静脉高营养，维持营养及水电解质平衡。
三、神经营养药物：胞二磷胆碱250-500mg肌生射液4ml三磷酸腺苷20-40mg、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）1600
、肌注1-2次/d，美络宁（三磷酸胞苷二钠）20mg肌注1次/d。
四、安坦2mg3次/d或妙钠50-100mg/d口服可减轻或改善上运动神经元损害引起的肌肉痉挛肌张力增高。
五、并发症防治，防止关节强直挛缩坚持适当体育锻练和理疗。防止肺部感染。
万医生 医师
肌萎缩侧索硬化症对身体有哪些危害：
肌萎缩侧索硬化症每年造成10000名美国人死亡，据估计发病率为2000分之一。前有几种药物可以用来减轻ALS的症状，但是ALS是一种很难痊愈的疾病。
疾病早期是以远程肢体如手、脚无力为主要表现。病人常会抱怨手的动作变得比较迟钝、笨拙，比如用锁开门、打字、使用筷子、汤匙等。或是下肢常常无故摔跤等等。
一部份的病人会有说话、吞咽困难、喝水吃束西容易呛到等症状。另有一部份病人是以下肢痉挛为表征。此外肌肉成束挛动在疾病早期常可见到，在晚上尤其明显，因此而干扰了病人睡眠。
随着疾病进展在数月之内会渐渐侵犯全身的主要肌肉，(一般而言肢体远程比如手、脚要比近端如肩、大腿的肌肉)来的严重，但这种表现并非一成不变。病人渐渐变得全身无力，在发病12~18个月内便需要轮椅帮助行动，再进展下去则必须终日卧床四肢完全不能行动，及不能说话和进食。病人最后终将因呼吸困难而死。
