主动脉瓣膜部狭窄,在先天性主动脉出口狭窄中最为常见,占60%。主要病变是主动脉瓣膜发育畸形,瓣口狭小,一般不伴有主动脉瓣环发育不良。发育畸形的主动脉瓣可融合成为单个瓣叶,或呈双瓣叶、三瓣叶,以至四个瓣叶,其中以双瓣叶畸形最为常见,占70%。主动脉瓣呈现增厚的左、右或前、后两个瓣叶,瓣叶的两个交界互相融合,交界的近中央部分小的裂口即为主动脉瓣瓣口。有的病例左侧瓣叶较大,并呈现增厚的条状浅脊,为左冠瓣与无冠瓣交界融合的痕迹。人群中2%主动脉瓣呈双瓣叶畸形,如果两个瓣叶的交界不互相融合,并不产生主动脉瓣口狭窄。但30岁以后由于血液湍流造成的瓣膜创伤,瓣叶增厚,纤维化甚或钙化,瓣口逐渐狭窄或关闭不全。或因并发细菌性心内膜炎时才呈现临床症状。30%的病例主动脉瓣由三个增厚的瓣叶组成,每个瓣叶大小相似,三个瓣叶交界的边缘部分互相融合,中央部分向升主动脉隆起呈拱顶状,圆顶的中心即为狭小的瓣口。少数病人主
- 症状主动脉瓣膜部狭窄的症状有哪些?
- 如何治疗主动脉瓣膜部狭窄的治疗方法有哪些?
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主动脉瓣膜部狭窄可以并发哪些疾病?
可并发 细菌性心内膜炎 、 主动脉瓣关闭不全 等。1、细菌性心内膜炎各种心脏缺损都可能发生
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主动脉瓣膜部狭窄是什么?
主动脉瓣膜部狭窄 ,在先天性主动脉出口狭窄中最为常见,约占60%。主要病变是主动脉瓣膜发育
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主动脉瓣膜部狭窄应该如何预防?
尚无有效预防措施,应早发现早诊断早治疗。预后
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主动脉瓣膜部狭窄的心音鉴别
核心提示:临床上多种瓣膜病会发生收缩期的杂音,主动脉瓣狭窄应与下列情况的主动脉瓣区收缩期杂
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主动脉瓣膜部狭窄容易与哪些疾病混淆?
临床上 主动脉瓣狭窄 应与下列情况的主动脉瓣区 收缩期杂音 鉴别:(一)肥厚梗阻型 心肌病
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主动脉瓣膜部狭窄的心音鉴别
(一)肥厚梗阻型 心肌病亦称为特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄(IHSS),胸骨左缘第四肋间可闻
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需与主动脉瓣膜部狭窄相鉴别的疾病
在诊断 主动脉瓣膜部狭窄 疾病的时候,医生会根据患者的检查结果、症状及体征进行分析判断。并
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主动脉瓣膜部狭窄疾病的并发症
我们都知道, 主动脉瓣膜部狭窄 是先天性的疾病,如果对疾病没有了解,是很难发现孩子的症状的
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安徽省蒙城县第二人民医院
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北京东区儿童医院
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温馨提示
多见于风湿热患者
[就诊科室]心胸外科