重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。
[别称]重症肌无力症
[多发群体]女性
[就诊科室]神经内科
[英文名称]yasthenia gravis
- 病因重症肌无力是怎么引起的?
- 症状重症肌无力的症状有哪些?
- 如何治疗重症肌无力的治疗方法有哪些?
- 疾病检查重症肌无力检查项目有哪些?
- 饮食保健重症肌无力的饮食有哪些?
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重症肌无力如何预防
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重症肌无力是什么病
有些人对于 重症肌无力 感到困惑?其实,我们说重症肌无力是一种自我免疫系统的疾病,其表现为
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重症肌无力的预防
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重症肌无力预防3部曲
核心提示:重症肌无力(myasthenia gravisMG)是指由于神经——肌肉接头间的
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重症肌无力是什么
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