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网站首页 > 疾病百科 > 原发性血小板增多症
[概述]

原发性血小板增多症是一组相对慢性的骨髓增殖性疾病的一种,也称为“出血性”、“真性”或“特发性”血小板增多症。与其他骨髓增殖性疾病相似,此病为多能造血干细胞克隆疾病。特征为骨髓中巨核细胞异常增生,血小板计数显著升高。主要临床表现为出血和血栓形成倾向。Di Guglielmo(1920),Epstein和Goedel(1934)最早报道此病。此病发病率仍不很清楚,据Silverstein的估计为每百万人群中每年10例,约为真性红细胞增多症的1/4。此病多见于中年以上的成年人,偶有儿童病例。由于血液自动分析仪的使用,无症状的病例也可得到诊断,青年中的病例也增多。此病无性别分布差别。

[别称]

出血性血小板增多症、真性血小板增多症、特发性血小板增多症

[常见病因]

单个异常多能干细胞克隆性增殖

[就诊科室]

血液科

[英文名称]

rimary thrombocytosis

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[概述]

原发性血小板增多症系克隆性多能干细胞疾病,是骨髓增殖性疾病的一种。其特征是骨髓巨核细胞过度增生,外周血中血小板数量明显增多且伴有质量异常。

[流行病学]

本病发病率低,各年龄均可发病,女性略多于男性。

三级甲等
邵英起 编审专家

副主任医师

中国医学科学院血液病医院 贫血诊疗中心

声明:仅供病友参考,不作为医疗诊断依据。

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