原发性视网膜色素变性(RP)是一种比较常见的毯层-视网膜变性,是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病,也是世界范围内常见的致盲性眼病,该病常起于儿童或少年早期,至青春期症状加重,视野逐渐收缩,至中年或老年,黄斑受累致中心视力减退,甚或严重障碍而失明。亦有少数患者发病甚晚,但绝大多数在30岁以前发病。通常均为双眼发病。有的还伴有其他器官的疾病或成为周身综合征的表现之一,根据我国部分地区调查资料,群体患病率约为1/3500。
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原发性视网膜色素变性可以并发哪些疾病?
后极性 白内障 是本病常见的并发症。一般发生于晚期、晶体混浊呈星形,位于后囊下皮质内,进展
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原发性视网膜色素变性
原发性视网膜色素变性(primary pigmentary degeneration of
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原发性视网膜色素变性应该如何预防?
本病隐性遗传患者发病早、病情重,发展快,预后极为恶劣。以30岁左右时视功能已高度不良,至5
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原发性视网膜色素变性容易与哪些疾病混淆?
根据上述病史、症状、视功能及检眼镜检查所见,诊断并无太大困难。但当与一些先天生或后天性脉络
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原发性视网膜色素变性是什么?
原发性视网膜色素变性 (primarypigmentarydegenerationofre
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“蜘蛛”趴在视网膜上 原是原发性视网膜色素变性
自认为近视的18岁小伙在当地配了好几副眼镜,仍视物不清。昨日,他到眼科中心配眼镜时,被查出
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温馨提示
该病常起于儿童或少年早期
[就诊科室]眼科