首页 移动版
网站首页 > 疾病百科 > 原发免疫性疾病相关的淋巴增殖性疾病
[常见病因]

(一)发病原因LPD的发病与内在的原发免疫缺陷有关,大部分PID相关的淋巴细胞增殖与EBV感染有关。(二)发病机制主要机制是宿主对EBV的免疫监护功能有缺陷,T细胞控制功能可能完全缺陷如致命的传染性单核细胞增多症,或者部分缺陷如淋巴瘤样粒细胞肉芽肿,高IgM综合征是由于CD40L的突变,从而影响T细胞/B细胞间的反应和B细胞向类型转化浆细胞的有效分化所致的。在APLS,FAS基因突变引起淋巴细胞积蓄可能直接导致LPD,在ALPS中,凋亡缺陷的严重程度是发生淋巴瘤的重要的危险因素,在无免疫缺陷的人群中,散发的FAS突变也与发生淋巴瘤有关,也支持了FAS基因的突变是发生淋巴瘤的重要因素这一观点。在AT,继发于ATM基因突变的异常DNA修复机制是发生淋巴瘤,白血病和其他肿瘤的重要原因,在NBS,也存在DNA修复的缺陷,但是发生淋巴瘤远较其他肿瘤多见,在分析PID与肿瘤的因果关系中,一个鲜明的例子是,AT或WAS病人在接受骨髓移植治疗后,对恶性肿瘤的易感性明显减少。慢性抗原刺激可能也使一些病人容易发生淋巴瘤,在CVID病人中,慢性抗原刺激可导致肺和胃肠道的淋巴组织极度增生,这一良性的淋巴组织增殖容易发生淋巴肿瘤,但目前尚无直接的因果关系的证据。总之,PID是LPD的前驱病变,在一些疾病中,在发生LPD前往往存在淋巴样极度增生,如ALPS和WAS,WAS病人常伴血清单克隆免疫球蛋白出现,其淋巴结可含明显的浆细胞增生,其中一些病例为单克隆浆细胞增生,但是,单克隆扩增,尤其为小克隆扩增时,并不一定发展为淋巴瘤,例如,在CVID,VJ-PCR可检测到自限性克隆性B细胞群,高IgM综合征的特征是外周血B细胞仅表达IgM和IgD,淋巴结缺乏生发中心,病人常出现产生IgM的浆细胞广泛增生,最常见于结外病变,如胃肠道,肝脏和胆囊,这些病变可以非常广泛,以致在发生明显的淋巴瘤表现之前已是致命的。

[传染方式]

无传染性

[多发人群]

无特定人群

[患病比例]

0.002%

推荐医院

温馨提示

[多发人群]

无特定人群

[就诊科室]

血液科

声明:仅供病友参考,不作为医疗诊断依据。

Copyright © 2016 169健康网 粤ICP备16056382号  互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2017-0246

粤公网安备 44030502000236号

用微信扫一扫

微信关注169健康网