遗传性共济失调(hereditary ataxia，HA)是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干，故也称脊髓-小脑一脑干疾病，也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenar ataxia，SCAs)。多于成年发病（大于30岁）表现为平衡障碍、进行性肢体协调运动障碍、步态不稳、构音障碍、眼球运动障碍等，并可伴有复杂的神经系统损害，如锥体系、锥体外系、视觉、听觉、脊髓、周围神经损害，亦可伴大脑皮质功能损害如认知功能障碍和（或）精神行为异常等。也可伴有其他系统异常。
[传染性]无传染性
[是否进入]是
[所属科室]内科 - 神经内科
[西医学名], '
[英文名称]hereditary ataxia，HA
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温馨提示
遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病。
[临床症状]肢体进行性共济失调、发音困难、弓形足等。
三级甲等 副主任医师
无锡市第二人民医院 神经内科
