遗传病_症状_鉴别_治疗_疾病百科

[常见病因]

1、染色体异常：指由于染色体的数目或形态、结构异常引起的疾病：A、结构异常猫叫综合症(5号染色体部分缺失)；B、数目异常常染色体：21三体综合征。性染色体：性腺发育不良(X0,XXY,XYY)。2、基因异常：A、单基因：同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。a、常染色体：显性：(软骨发育不全，多指症、结肠息肉)；隐性：(白化病，苯丙酮尿症，黑尿症，先天性聋哑、高度近视)；不完全显性(地中海贫血)。b、性染色体：Ⅰ、伴X：显性：女性发病率高于男性：(Xg血型，又如抗维生素D佝偻病)；隐性：男性发病率高于女性：(红绿色盲、血友病等都比较常见)。Ⅱ、伴Y 只有男性发病(外耳道多毛症)。B、多基因：与两对以上基因有关的遗传病。每对基因之间没有显性或隐性的关系，每种病由多对基因和环境因素共同作用。

[传染方式]

无传染性

[多发人群]

无特定人群

[患病比例]

0.01%