(一)发病原因在胚胎发育期间,中肠原以卵黄管与卵黄囊相通,约于胚胎第5周末,胎盘的血循环已经形成,不再需要卵黄囊,故卵黄管的体腔部分即开始变细逐渐闭合,萎缩成一条索以后即被吸收,发育异常时卵黄管有一部或全部萎缩闭合不全,就能产生各种类型的卵黄管异常,有脐肠瘘,脐窦,脐茸,卵黄管囊肿,美克尔憩室及脐肠系带。卵黄管先从脐端开始向肠端萎缩退化,若脐端已退化,肠端未退化则形成一盲囊,称为回肠远端憩室,1809年梅克尔(Meckel)对这种先天性畸形,在胚胎学和临床方面作了详细的描述,因而称为美克尔憩室。(二)发病机制憩室一般位于距回盲瓣20~100cm回肠系膜对侧缘,长2~5cm,有独立的血液供应,和独立的系膜,憩室顶端常游离于腹腔内也可有残余索条与脐部相连,肠襻可环绕索带扭绞或被索带压迫而引起肠梗阻,憩室顶部也可与其他肠襻粘连而发生肠梗阻,有时憩室内翻为肠套叠起点引起肠套叠。憩室壁包含3层即浆膜,肌层和黏膜,黏膜通常为回肠黏膜,约有50%含迷生异位组织如胃黏膜和胰腺组织,以胃黏膜最多,这些组织能分泌盐酸和消化酶,可腐蚀憩室和其周围组织,使其发生溃疡出血与穿孔。憩室也可因本身扭转,蛔虫或异物进入而发生梗阻,急性炎症,坏死和穿孔。
[传染方式]无传染性
[多发人群]儿童
[患病比例]0.06%
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小儿梅克尔憩室应该如何预防?
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美克尔憩室引起 肠梗阻 、憩室炎或穿孔时,出现的症状及体征与一般肠梗阻或 阑尾炎 很相似,
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美克尔憩室也可伴发其他畸形,如 脐膨出 、肠旋转不良、 肠闭锁 、肠重复畸形以及 先天性心
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小儿梅克尔憩室疾病的并发症有哪些?
小儿梅克尔憩室 疾病是严重的儿童疾病,是先天性的消化道疾病。如果早期发现,对疾病的治疗有很
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