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先天性耳聋的遗传方式

发布时间:2016-07-17 编辑:169健康百科 浏览量:7

耳聋在生活中是被看做一种残疾的症状之一的,这样的群体也是比较的常见的。他们没有其他的异常,可以讲话,也可以进行正常的行为活动,就是因为一些特殊的原因造成了耳朵不能不能正常的去听见和辨识声音,给患者的工作和生活都带来非常大的影响。当然这种耳聋症状的产生也可能是一种天生的原因,但是遗传的方式有哪些呢?

从医学的角度来讲,先天性耳聋是指孩子生下来就听不见或听力极差,造成对外界的一般声音是没有很大的反应的,也不是我们常说的天生的,俗话常说的“生下来就聋”但已包括了大部分先天性耳聋的特点。

其实先天性耳聋与胚胎在生长发育过程有很大的关系,因为在胚胎发育阶段母亲妊娠过程、分娩过程中的异常或来自父母本身的疾病遗传因素都会造成耳聋。这种耳聋有双耳的症状同时也有单耳的症状,并且还有听觉障碍程度的不同,为感音神经性耳聋,同时还伴随有其它部位畸形,如眼、牙齿、毛发、颈部、四肢等畸形。

传性耳聋常常是具有家族史特点的,如果是父母双方家族中的父辈、祖父辈或母辈、外祖父辈或同辈兄弟姐妹中有聋哑人,这种耳聋的遗传性是比较的大的,这种遗传方式也称为染色体显性遗传性耳聋。另一种多数是发生在近亲婚配中,双方家族中几代无聋人,但是出现孩子的遗传性耳聋,这称为染色体隐性遗传性耳聋。还有一种遗传性耳聋就是基因突变的原因,也可能将这样的症状再遗传给下一代。

由此可见,先天性遗传耳聋的方法是非常的多的,对于那些显性的染色体遗传和隐形的染色体遗传我们没有更好的方法去进行有效的防治,但是我们可以在平时的生活中尽量的去注意避免因为基因突变等原因造成的遗传性耳聋的出现,造成无法挽回的伤害,带给孩子和家人更多的痛苦。

温馨提示

[概述]

指听觉系统中传音、感音及其听觉传导通路中的听神经和各级中枢发生病变,引起听功能障碍,产生不同程度的听力减退。

[临床症状]

耳鸣、听觉过敏、耳聋、幻听及听觉失认。

马芙蓉 编审专家

北京大学第三医院 耳鼻喉科

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