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网站首页 > 疾病百科 > 先天性胆道闭锁
[概述]

先天性胆道闭锁,胆道闭锁占新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率为1∶8000-1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异。以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4-5倍,男女之比为1∶2。先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞,并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭,是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一,也是小儿肝移植中最常见的适应证。

[常见症状]

黄疸

[就诊科室]

儿科

[英文名称]

ongenitalatresiaofbiliarytract

[又称]

胆道闭锁,新生儿先天性胆道闭锁

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[概述]

先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞,并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝衰竭,是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一,也是小儿肝移植中最常见的适应证。

[流行病学]

发病率为1:8000~1:14000个存活出生儿,男女之比为1:2。

三级甲等
董蒨 编审专家

主任医师

青岛大学附属医院 小儿外科

声明:仅供病友参考,不作为医疗诊断依据。

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