线粒体脑肌病(ME)是一组少见的线粒体结构和(或)功能异常所导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病。其肌肉损害主要表现为骨骼肌极度不能耐受疲劳,神经系统主要表现有眼外肌麻痹、卒中、癫痫反复发作、肌阵挛、偏头痛、共济失调、智能障碍以及视神经病变等,其他系统表现可有心脏传导阻滞、心肌病、糖尿病、肾功能不全、假性肠梗阻和身材矮小等。
- 如何治疗线粒体脑肌病的治疗方法有哪些?
- 疾病检查线粒体脑肌病检查项目有哪些?
- 饮食保健线粒体脑肌病的饮食有哪些?
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线粒体肌病基因遗传
线粒体肌病基因遗传,遗传型中包括核DNA(nDNA)缺陷和线粒体DNA(mt DNA)缺陷
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线粒体脑肌病应该如何预防?
遗传病 治疗困难,疗效不满意,预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚,推行遗传咨询、携
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线粒体肌病是什么?
线粒体肌病为氧化磷酸化脱偶联引起是能量代谢障碍所致的骨骼肌极度不能耐受 疲劳 病变以侵犯骨
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什么是线粒体肌病
线粒体肌病是一组少见的线粒体结构和(或)功能异常所导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病。其
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线粒体脑肌病容易与哪些疾病混淆?
对单纯性线粒体肌病应注意与 脂质沉积性肌病 、糖原贮积病、多发性肌炎及 肌营养不良症 相鉴
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线粒体肌病
线粒体肌病表现多样,可由运动诱发,或者持续存在,运动不耐受很常见,表现为对日常活动也容易疲
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线粒体肌病
现在会有一些不常见的疾病发病率变高了,其中线粒体肌病就是一个,线粒体肌病是一组少见的线粒体
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线粒体脑肌病是什么?
线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结
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线粒体脑肌病
患者:病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等): 03年发病(14岁)头痛,呕吐癫痫等症
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