[常见病因]
原因不明,无明显的遗传倾向,也有同一家族几位同患本病的报道。发病机制发病机制还不清楚,分子遗传学研究提示,本病和IgA缺乏症可能与相同的易感基因即位于第6染色体Ⅲ类MHC区域的补体4A基因(C4A)有关。
[传染方式]无传染性
[多发人群]10~30岁
[患病比例]0.005%
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推荐医院
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北京东区儿童医院
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首都医科大学北京医学中心耳鼻咽喉医院
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温馨提示
[多发人群]
10~30岁
[就诊科室]血液科