[常见病因]
正常肠道发育经过管腔开通,上皮细胞增殖和再度腔化3个阶段,当胚胎肠管在第2或第3个月中发育出现障碍,发生空泡但彼此融合不全,则形成肠管狭窄。如胚胎10~12周中肠由脐囊还纳入腹腔时,遭遇脐环过早收缩,致小肠血液循环不良;小肠营养血管发育缺损或分支畸形等亦可使致小肠发育障碍,发展成肠管狭窄。发病机制:最常见的狭窄部位是十二指肠下段,肠腔狭窄程度不一,肠管并未失去其连贯性,在十二指肠肠腔内黏膜有一环状增生,肠腔阻塞较轻,但该处没有扩张功能,病程发展较慢,近端肠段日久形成巨大十二指肠,有些为隔膜型,中央有较大的孔隙;也有些十二指肠狭窄在胆总管胰壶腹附近有一缩窄段。组织切片镜检,可见狭窄带由黏膜及纤维性变黏膜下组织构成,近侧肠段扩张但不引起缺血,坏死及穿孔。
[传染方式]无传染性
[多发人群]婴幼儿
[患病比例]0.03%
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温馨提示
[多发人群]
婴幼儿
[就诊科室]普外科