[概述]
皮下脂质肉芽肿病，又名Rothmann-Makai综合征。1984年首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎的一型。结节散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。本病有自愈倾向，急性发作时治疗方案可参照结节性脂膜炎。
- 症状皮下脂质肉芽肿病的症状有哪些？
- 如何治疗皮下脂质肉芽肿病的治疗方法有哪些？
- 疾病检查皮下脂质肉芽肿病检查项目有哪些？
- 饮食保健皮下脂质肉芽肿病的饮食有哪些？
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皮下脂质肉芽肿病是什么?
本病又名Rothnn-Mk综合征。1984年首次报告，1928年Mk命名本病为皮下脂质肉芽
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皮下脂质肉芽肿病是由什么原因引起的？
虽有人认为外伤或血管的损伤与本病发病有关，但这可能仅为诱因，其确切的病因尚不清楚。早期的病
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皮下脂质肉芽肿病有哪些表现及如何诊断？
【临床表现】基本损害为结节或斑块。结节通常为0.5&dh;3大小，但大者也可达10&dh;
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皮下脂质肉芽肿病治疗前的注意事项
本病有自愈倾向，急性发作时治疗方案可参可用如下药物治疗：纤维蛋白溶解药、氯化奎宁、硫唑嘌呤
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什么是皮下脂质肉芽肿病
核心提示：皮下脂质肉芽肿病又名Rothmann-Makai综合征，为皮下脂质肉芽肿病。本病
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皮下脂质肉芽肿病是什么?
本病又名Rothmann-Makai综合征。1984年首次报告，1928年Makai命名本
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温馨提示
[多发人群]
主要发生于儿童
[就诊科室]皮肤科
