本病为X-连锁隐性遗传,少数为常染色体隐性遗传,两性均可发病。主要缺陷是宿主吞噬细胞系统产生的过氧化氢不足,不能杀灭过氧化氢酶阳性菌,致感染广泛播散。肉芽肿是对比化脓性感染的一种反应,常有色素性类脂组织细胞浸润和包绕。发病机制正常粒细胞对细菌吞噬,脱颗粒产生过氧化氢,并在吞噬细菌后释放新生态氧,使碘,氯化合物氧化为游离的碘和氯,形成完整的过氧化氢-过氧化物酶-碘离子杀菌系统,本病由于缺乏NAPDH氧化酶,不能产生过氧化氢,以至于对不能产生过氧化氢的细菌如金黄色葡萄球菌,白色念珠菌,克雷伯杆菌,E组大肠杆菌,黏质沙雷菌等的杀菌功能,但对能产生过氧化氢的链球菌,肺炎球菌仍有杀灭作用,总之,是有粒细胞内过氧化物杀菌力缺乏而造成的疾病。
[传染方式]母婴传播
[多发人群]多见儿童
[患病比例]0.002%
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慢性肉芽肿病是什么?
慢性肉芽肿病(CGD)是以皮肤、肺及淋巴结广泛肉芽肿性损害为特点的遗传性粒细胞杀菌功能缺陷
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临床表现一般于幼年发病。特点是皮肤、肺和淋巴结反复发生感染。致病菌往往为过氧化氢酶产生菌,
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慢性肉芽肿病容易与哪些疾病混淆?
主要与反复感染者伴肝脾肿大者相鉴别。应做四唑氮蓝实验筛查白细胞功能。同时应与下述疾病鉴别:
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