进行性脂肪营养不良是一种罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病。临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的皮下脂肪组织萎缩或消失,有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。由于脂肪萎缩的范围不同,可分为局限性脂肪营养不良(Simons症或头胸部脂肪营养不良)和全身性脂肪营养不良(Seip-Laurence综合征)。多数患者在5~10岁前后起病,女性较常见。
- 症状进行性脂肪营养不良的症状有哪些?
- 如何治疗进行性脂肪营养不良的治疗方法有哪些?
- 疾病检查进行性脂肪营养不良检查项目有哪些?
- 饮食保健进行性脂肪营养不良的饮食有哪些?
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进行性脂肪营养不良的症状
可能大家对进行性脂肪营养不良这个概念还不是很理解,觉得脂肪多还营养不良,我要告诉你的是&q
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进行性脂肪营养不良是什么
是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本
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进行性脂肪营养不良是什么?
进行性脂肪营养不良(oevelodytohy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系
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进行性脂肪营养不良是由什么原因引起的?
(一)发病原因病因不明。可由于中脑与间脑受损,致垂体前叶激素分泌增加或中胚层间质功能发育紊
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进行性脂肪营养不良应该做哪些检查?
化验检查可发现血清乳糜微粒,前&bet;脂蛋白、甘油三酯增高。70%患者C3降低,90%有
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进行性脂肪营养不良是什么
是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本
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进行性脂肪营养不良可以并发哪些疾病?
化验检查可发现血清乳糜微粒,前脂蛋白、甘油三酯增高。70%患者C3降低,90%有 肾炎 改
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进行性脂肪营养不良是什么?
进行性脂肪营养不良 (progressive lipodystrophy)是罕见的以脂肪组
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进行性脂肪营养不良容易与哪些疾病混淆?
本病应注意与以下疾病鉴别:1.面偏侧萎缩症 一侧面部进行性萎缩,皮肤、皮下组织及骨质全部受
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