为运动神经元疾病,变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱,通常自手的小肌肉开始,蔓延至整个上肢和下肢,反射消失,感觉障碍不出现。
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进行性脊髓性肌萎缩症治疗前的注意事项
目前仍无特效治疗方法。主要是进行一些对症治疗。可用氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂
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进行性脊髓性肌萎缩症应该如何预防?
本病的预防措施主要有以下几点:1、保持乐观愉快的情绪。较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦
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进行性脊髓性肌萎缩症是什么?
本病为运动神经元疾病,变性限于脊髓前角&lh;运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱,通常自
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进行性脊髓性肌萎缩症是由什么原因引起的?
一般认为本病是一种常染色体隐性遗传性疾病,系由脊髓前角细胞和脑干运动神经核的退变而引起的继
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进行性脊髓性肌萎缩症是什么?
本病为运动神经元疾病,变性限于脊髓前角运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱,通常自手的小肌
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进行性脊髓性肌萎缩症应该如何预防?
本病的预防措施主要有以下几点:1、保持乐观愉快的情绪。较强烈的长期或反复精神 紧张 、 焦
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进行性脊髓性肌萎缩症容易与哪些疾病混淆?
需要与本病进行鉴别诊断的疾病有:1、胸部出口综合征偶可发生双手对称性肌萎缩,但多有 肢体疼
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进行性脊髓性肌萎缩症可以并发哪些疾病?
本病早期主要表现为单纯的肢体功能受限,可有爪形手、猿手畸形等并发症。若病情继续发展,可导致
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脊肌萎缩症
一组可起病于婴儿期或儿童期的疾病其特征是由脊髓前角细胞与脑干内运动核进行性变性引起的骨骼肌
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