汉德-许勒尔-克思斯琴病

汉德-许勒尔-克思斯琴病（Hand-Schüller-Christian disease）又称亚急性或慢性分化型组织细胞增多病，过去也叫做韩-薛-柯病，它与勒-雪病（Letterer-Siwe disease）和骨嗜酸性肉芽肿（eosinophilic granuloma of bone）均为组织细胞增多症（Langerhans cell histiocytosis）的不同表现，因为它们具有共同的组织病理学特点，只不过发病年龄不同，临床表现有差异，有急性和亚急性之分，预后也不同。