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网站首页 > 疾病百科 > 儿童型肌张力障碍
[病因概述]

本症为遗传性疾病,主要为常染色体显性遗传,病因不明。锥体外系结构非常复杂,广义地讲,除锥体系外,所有与运动有关的中枢神经结构都可属于锥体外系。锥体外系包括基底节、黑质、红核、丘脑底核、小脑齿状核和脑干网状结构等,其中主要的结构是基底节。基底节包括尾状核和豆状核两部分,豆状核分为外侧部的壳核和内侧部的苍白球,尾状核和壳核合称纹状体。锥体外系是多神经元结构,其传导通路形成一个大的循环圈,在循环圈中兴奋性介质为乙酰胆碱,抑制性介质为多巴胺,它保证锥体系统启动的主动运动更精细准确和稳定。锥体外系病变所产生的症状有两类:肌张力异常和不自主运动。肌张力异常可为增强、减弱及游走性增强和减弱;不自主运动包括震颤、舞蹈、手足徐动、肌张力不全、肌阵挛、扭转痉挛和抽搐,锥体外系的症状一般在睡眠时消失,精神紧张或情绪激动时加重。

[相关疾病]

肌张力障碍综合征,小儿变形性肌张力障碍,肌张力异常

[相关症状]

痉挛性偏瘫步态,背部痉挛,眼睑痉挛

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[就诊科室]

儿科综合

[相关症状]

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