多灶性运动神经病(MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病,是一种以运动神经受累为主的慢性多发性单神经病,是少见的脱髓鞘性周围神经病。其临床表现为进行性非对称性肢体无力,以远端受累为主。电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞。
- 症状多灶性运动神经病的症状有哪些?
- 如何治疗多灶性运动神经病的治疗方法有哪些?
- 疾病检查多灶性运动神经病检查项目有哪些?
- 饮食保健多灶性运动神经病的饮食有哪些?
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多灶性运动神经病治疗前的注意事项
(一)治疗MMN是一种可治疗的疾病。大剂量环磷酰胺冲击治疗,继之以维持量口服,85%的患者
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多灶性运动神经病的病因
现在生活压力很大,神经长期绷紧会导致出现一些疾病,多灶性运动神经病是现在人们想要了解的疾病
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多灶性运动神经病是由什么原因引起的?
(一)发病原因关于本病的病因所知甚少。目前推测可能与空肠弯曲菌感染有关,已报道有3例患者在
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多灶性运动神经病是什么?
多灶性运动神经病(ultfolotoneuothy,MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。
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多灶性运动神经病有哪些表现及如何诊断?
1.起病隐匿,少数病人可为急性或亚急性起病。好发年龄为20~50岁,男性多见,男女比例为4
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多灶性运动神经病容易与哪些疾病混淆?
1.与慢性吉兰-巴雷综合征(CIDP)的鉴别二者的神经活检病理均表现为髓鞘脱失和施万细胞增
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多灶性运动神经病应该做哪些检查?
1.血清学检查血清CK轻度增高;20%~84%的患者血清抗神经节苷脂(GM1)抗体阳性。血
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多灶性运动神经病容易与哪些疾病混淆?
1.与慢性吉兰-巴雷综合征(CIDP)的鉴别 二者的神经活检病理均表现为髓鞘脱失和施万细胞
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多灶性运动神经病是什么?
多灶性运动神经病 (mltifocal motor neropathy,MMN)又称多灶性
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