多发内生软骨瘤病是一种少见的非遗传性良性肿瘤,由多数不对称分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积所致。在机体的长短管状骨中、在肢体的单侧或双侧均可发病。因Ollier在1899年首次描述本病,故又称Ollier病。临床出现可触及的无痛性肿块,常侵及手或足,造成病残。本病有恶变的可能。
- 症状多发内生软骨瘤病的症状有哪些?
- 如何治疗多发内生软骨瘤病的治疗方法有哪些?
- 疾病检查多发内生软骨瘤病检查项目有哪些?
- 饮食保健多发内生软骨瘤病的饮食有哪些?
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多发内生软骨瘤病应该做哪些检查?
无相关实验室检查。X线检查:多发内生软骨瘤病的每一个病变的X线表现与单发内生软骨瘤相似,但
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多发内生软骨瘤病应该如何预防?
P肿瘤组织为白色,略有光泽,质脆呈半透明状。掺杂黄色钙化或骨化区,或有黏液样退变区。显微镜
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多发内生软骨瘤病治疗前的注意事项
P通常发病年龄为10岁以内患儿,男性多于女性。PP症状与体征:表现为可触及的肿块,但很少有
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多发内生软骨瘤病是什么?
多发内生软骨瘤病是1899年由Olle首先描述,故亦称为Olle病。它是一种少见的非遗传性
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多发内生软骨瘤病是由什么原因引起的?
(一)发病原因是骨骼发育过程中部分异位的骨骺板衍变而成。(二)发病机制肿瘤组织为白色,略有
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多发内生软骨瘤病有哪些表现及如何诊断?
通常发病年龄为10岁以内患儿,男性多于女性。症状与体征:表现为可触及的肿块,但很少有疼痛。
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手指肿胀 小心是多发性内生软骨瘤病
男,12岁,无任何不适症状,夏天游泳,其母亲发现膝部略有变形(不明显),其母亲曾于13岁发
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温馨提示
10岁以内患儿,男性多于女性。
[就诊科室]肿瘤内科