小儿先天性肌强直综合征

[常见病因]

本病征为常染色体显性遗传或隐性遗传，原因不明。发病机制发病机制可能为神经肌肉接合处乙酰胆碱产生过多，病理上可见肌肉苍白和肥大，肌肉中肌纤维及肌质增多，一般认为是横纹肌本身的病变而无中枢及周围神经系统的异常。

[传染方式]

无传染性

[多发人群]

儿童

[患病比例]

0.005%-0.008%