[概述]
本病为一种遗传性结缔组织疾病,呈常染色体显性遗传,基因定位于15q15~q21.3。由于硫酸软骨素A或C等黏多糖在人体组织,如心内膜、心瓣膜、大血管、骨骼等处堆积,,影响弹力纤维和其他结缔组织纤维的结构和功能,使相应的器官发育不良、功能异常。本病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。
[常见病因]常染色体显性遗传
[多发群体]小儿
[就诊科室]儿科
[英文名称]arfan syndrome
- 病因小儿马方综合征是怎么引起的?
- 症状小儿马方综合征的症状有哪些?
- 如何治疗小儿马方综合征的治疗方法有哪些?
- 疾病检查小儿马方综合征检查项目有哪些?
- 饮食保健小儿马方综合征的饮食有哪些?
推荐阅读 更多>>
推荐医院
-
安徽省蒙城县第二人民医院
电话:
-
北京东区儿童医院
电话:010-52009999
-
北京市西城区妇幼保健院
电话:010-63536557(总机),010-63577258 (办公室)
-
北京市鼓楼中医院
电话:010-64012858(咨询)
温馨提示
[多发人群]
幼儿
[就诊科室]小儿内科