[概述]
磷酸酶过少症是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,少数为显性遗传。多发生于小儿,其特点是血液、肝脏、骨骼和肾脏等组织中的碱性磷酸酶活性低下或消失,骨化不全,易骨折和尿液中磷酰乙醇氨排出量增加。本症于1948年由Rathbun详细综述命名,又称Rathbun综合征,临床较少见。
- 症状小儿磷酸酶过少症的症状有哪些?
- 如何治疗小儿磷酸酶过少症的治疗方法有哪些?
- 疾病检查小儿磷酸酶过少症检查项目有哪些?
- 饮食保健小儿磷酸酶过少症的饮食有哪些?
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小儿磷酸酶过少症是什么?
磷酸酶过少症(hypophosphatasia)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,少数为
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小儿磷酸酶过少症应该如何预防?
预防措施应从孕前贯穿至产前。婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用,作用大小取决于检查项目
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小儿磷酸酶过少症容易与哪些疾病混淆?
出生后表现肢体短小、弯曲和颅骨软化的病例需与 成骨不全 、颅锁骨发育不全或软骨发育障碍等疾
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小儿磷酸酶过少症可以并发哪些疾病?
继发 高钙血症 ,出现 肾脏损伤 ,致肾功能不全, 多饮 多尿 。使颅缝早期愈合,常发生继
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小儿磷酸酶过少症是什么病
由于临床上孩子患上 小儿磷酸酶过少症 的机率并不是很高,所以,生活中绝大多数的家长们对于此
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