[概述]
小儿黑酸尿综合征即Garrod综合征,又称褐黄病综合征(内源性褐黄病)。常于出生后数天内发病,临床上以尿色变黑、巩膜和耳郭软骨有黑色素沉着、多关节炎及耻骨联合处剧痛为特征,是一种先天性代谢缺乏尿黑酸氧化酶引起的代谢遗传病。
- 症状小儿黑酸尿综合征的症状有哪些?
- 如何治疗小儿黑酸尿综合征的治疗方法有哪些?
- 疾病检查小儿黑酸尿综合征检查项目有哪些?
- 饮食保健小儿黑酸尿综合征的饮食有哪些?
推荐阅读 更多>>
-
小儿黑酸尿综合征容易与哪些疾病混淆?
应与 糖尿病 的尿液斑氏定性试验时所呈现的尿色棕黑色相鉴别,与其他能使尿变为深色的物质,如
-
小儿黑酸尿综合征应该如何预防?
造成先天性疾病的原因甚为复杂,包括妊娠期间的感染、高龄生育、近亲婚配、辐射、化学物质、自体
-
小儿黑酸尿综合征可以并发哪些疾病?
当尿暴露于空气变为黑色时,应当考虑本病的可能性。可进一步做如下试验:1.筛查法(1)尿的还
-
小儿黑酸尿综合征是什么?
黑酸尿综合征(alkaptonria)即Garrod综合征,又称 褐黄病 综合征。本病征临
-
小儿黑酸尿综合征该怎么去预防
小儿黑酸尿综合征 虽然是先天性的 遗传病 ,但是造成先天性疾病的原因甚为复杂,包括妊娠期间
更多文章
推荐医院
-
孙成彦功能神经外科团队
电话:
-
北京东区儿童医院
电话:010-52009999
-
首都医科大学北京医学中心耳鼻咽喉医院
电话:010-59153100(总机)
-
北京市西城区妇幼保健院
电话:010-63536557(总机),010-63577258 (办公室)
温馨提示
[多发人群]
儿童
[就诊科室]儿科综合