脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型。其共同特征是中年发病,常染色体显性遗传和共济失调。临床表现除小脑性共济失调外,可伴有眼球运动障碍、慢眼运动、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、锥体外系征、肌萎缩、周围神经病和痴呆等。
[常见病因]遗传
[常见症状]初期步履不稳,肢体摇晃;中期发音含糊不清,眼球转动不平顺,肌肉不协调感加重;晚期说话极不清,不能站立
[多发群体]中年人
[就诊科室]神经科
[英文名称]Spinocerebellar Ataxias
- 病因脊髓小脑性共济失调是怎么引起的?
- 症状脊髓小脑性共济失调的症状有哪些?
- 如何治疗脊髓小脑性共济失调的治疗方法有哪些?
- 疾病检查脊髓小脑性共济失调检查项目有哪些?
- 饮食保健脊髓小脑性共济失调的饮食有哪些?
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什么是脊髓小脑性共济失调?
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