[病因概述]
肌病因和发病机制不清。5%~10%的病者有家族史,称为家族性运动神经元疾病。近年来,在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物岐化酶的基因异常,并认为可能是该组疾病的发病原因。随着应用脊髓前角细胞主动免疫动物产生实验性运动神经元病模型,病人血清中和脑脊液中抗GM1抗体,抗钙离子通道抗体检出率增高和免疫抑制剂治疗的一定疗效以来,自身免疫机制的理论倍受人们注意。
[相关疾病]脊髓肿瘤,进行性脊肌萎缩症,颈椎病,瘫痪,多发性神经炎
[相关症状]疲劳,无力,感觉障碍,麻痹,重症肌无力
- 如何治疗肌束震颤的治疗方法有哪些?
- 疾病检查肌束震颤检查项目有哪些?
- 饮食保健肌束震颤的饮食有哪些?
- 诊断鉴别肌束震颤如何诊断鉴别?
推荐医院
-
冬雷脑科医生集团
电话:
-
孙成彦功能神经外科团队
电话:
-
北京东区儿童医院
电话:010-52009999
-
首都医科大学北京医学中心耳鼻咽喉医院
电话:010-59153100(总机)
温馨提示
[就诊科室]
其他综合
[相关症状]疲劳,无力,感觉障碍,麻痹,重症肌无力