首页 移动版
网站首页 > 疾病百科 > 肛门闭锁
[概述]

肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症。该病是常见的先天性消化道畸形,占新生儿1/1500~1/5000,男多于女。常合并其他畸形,约占41.6%。本病的病因不清,婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁,外观看不见肛门在何位置。临床上主要是手术治疗。

[别称]

锁肛、无肛门症

[常见病因]

不明

[常见发病]

肛门

[常见症状]

无胎粪排出,呕吐、腹胀等胃肠梗阻症状

[传染性]

[多发群体]

新生儿

[就诊科室]

儿外科、普通外科

[英文名称]

imperforate anus,  

推荐阅读 更多>>

推荐医院

温馨提示

[概述]

本病是常见的先天性消化道畸形。

[流行病学]

本病在新生儿中/1500~1/5000,男多于女。

三级甲等
夏加增 编审专家

主任医师

无锡市第二人民医院 普外科

声明:仅供病友参考,不作为医疗诊断依据。

Copyright © 2016 169健康网 粤ICP备16056382号  互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2017-0246

粤公网安备 44030502000236号

用微信扫一扫

微信关注169健康网