肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症。该病是常见的先天性消化道畸形,占新生儿1/1500~1/5000,男多于女。常合并其他畸形,约占41.6%。本病的病因不清,婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁,外观看不见肛门在何位置。临床上主要是手术治疗。
[别称]锁肛、无肛门症
[常见病因]不明
[常见发病]肛门
[常见症状]无胎粪排出,呕吐、腹胀等胃肠梗阻症状
[传染性]无
[多发群体]新生儿
[就诊科室]儿外科、普通外科
[英文名称]imperforate anus,
- 病因肛门闭锁是怎么引起的?
- 症状肛门闭锁的症状有哪些?
- 如何治疗肛门闭锁的治疗方法有哪些?
- 疾病检查肛门闭锁检查项目有哪些?
- 饮食保健肛门闭锁的饮食有哪些?
推荐阅读 更多>>
-
新生婴儿先天性肛门闭锁(图)
先天性肛门闭锁是消化道畸形最常见的疾病,占新生儿1/1500-1/5000,男多于女。常并
-
肛门闭锁
【概述】肛门闭锁(anal atresia)又称低位肛门直肠闭锁,由于原始肛发育异常,未形
-
你想了解肛门闭锁吗?
肛门闭锁 在我们的生活中并不是很常见,但是在新生儿中经常遇到。肛门闭锁又称低位肛门 直肠闭
-
先天性肛门闭锁症的类型
核心提示:由于肛门闭锁是先天直肠肛门发育不良造成的,出生后通过手术人造肛门,其局部的肛门括
-
肛门闭锁应该如何预防?
先天性 肛门闭锁 的术后护理一、术后注意保暖,加强基础护理注意保暖,进入暖箱,箱内温度以2
-
肛门闭锁婴儿不应该被遗弃
核心提示:先天性肛门闭锁的发生可能与遗传、环境因素等有关,所以应该采取科学的态度积极预防,
-
先天性肛门闭锁的分类
核心提示:先天性肛门闭锁症类型可分为:直肠内闭锁,先天性肛门直肠狭窄,肛门膜闭锁,肛门直肠
-
求助,肛门闭锁,直肠前庭瘘
患者:病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等): 李大夫你好,我女儿出生时诊断为肛门闭锁
-
新生男婴患肛门闭锁 被弃荒山墓前遭冻僵(图)
核心提示:一名出生仅几天的男婴,因为先天性肛门闭锁,被狠心的父母丢弃于荒山野外。,包裹着婴
更多文章
推荐医院
-
北京东区儿童医院
电话:010-52009999
-
首都医科大学北京医学中心耳鼻咽喉医院
电话:010-59153100(总机)
-
北京市鼓楼中医院
电话:010-64012858(咨询)
-
北京天坛普华医院
电话:010-67020836/7708(咨询和预约电话)